警惕遗传病 地中海贫血

在阳光灿烂的四月，一个名叫阳阳的孩子被诊断出患有重型β地中海贫血（以下简称地贫）。这个消息如同晴天霹雳，震撼着这个家庭。而随后，阳阳的父母也被检测出携带β地贫基因，更让这个家庭陷入了深深的忧虑。阳阳的母亲无法释怀，在老家还有一个未满一岁的小女儿是否也会遭受同样的命运？

专家警告，地贫是一种深刻的遗传病。对于每一对携带地贫基因的夫妇来说，孕育新生命之前，应该提前进行基因检查。这项检查并非多余的忧虑，而是对未来孩子健康负责的明智之举。广州医学院第三附属医院孕产妇研究室主任、优生优育咨询门诊的黎青专家指出，如果双方都是地贫基因携带者，那么他们生育的宝宝有25%的机会是正常的，50%的机会成为携带者而不表现出症状，但同时也存在25%的机会诞生出重型地贫儿。

对于黄亚乌这一家来说，他们的遭遇堪称典型。两个地贫儿的降生，让这对父母经历了揪心的痛苦。每月高昂的输血和去铁治疗费用，对这个家庭来说是一笔沉重的负担。他们曾为了给孩子治病而四处奔波，甚至在广州街头乞讨。尽管他们凑齐了其中一个孩子的移植费，但术后的孩子仍然未能逃脱不幸。

这一切的悲痛，都源于对地贫基因的无知和忽视。在广东、广西地区，携带地贫基因的人数众多，每九个人中就有一个是地贫基因携带者。当两个同型携带者决定结婚生育时，他们必须面对这一残酷的事实：他们的孩子中有25%的可能患有重型地贫。黄亚乌夫妇的遭遇就是一个深刻的教训，他们连续生育了两个重型地贫儿，直到第五胎才迎来了一个轻型地贫携带儿。

为了避免类似的悲剧再次发生，每一对携带地贫基因的夫妇都应该提高警惕。在孕育新生命之前，及早寻求专科医生的咨询，利用现代医学技术挑选出健康的胎儿。不要等到孩子出生后再追悔莫及。每一个生命都是宝贵的，我们不能让这样的悲剧继续上演。希望能唤起更多人对地贫的认识和重视，共同为优生优育努力。