基石药业择捷美重磅研究数据在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口

基石药业择捷美在肺癌治疗领域取得重大突破：世界肺癌大会公布研究成果

8月8日，港股上市的创新药企基石药业传来喜讯。其研发的药物择捷美（舒格利单抗注射液）在今年的世界肺癌大会（WCLC）上，其针对不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）的研究结果以主席论坛口头报告的形式公布。这一消息引起了全球医药领域的广泛关注。

择捷美在GEMSTONE-301研究中展现出显著的治疗效果。同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的这部分患者，在使用择捷美后显示出持续获益。相较于安慰剂组，择捷美组的中位无进展生存期（PFS）显著延长。特别值得注意的是，无论患者接受的是同步还是序贯放化疗，都能观察到择捷美的临床获益。

业内专家表示，此次择捷美的研究结果在WCLC上发布，并入选新闻发布会，充分证明了国际上对基石药业在此项研究上的认可。事实上，择捷美已经在中国获批两项重要的适应症，且其安全性良好，未发现新的安全性信号。基于这些突出的研究成果，择捷美已被列入《CSCO原发性非小细胞肺癌诊疗指南》（2022版）的推荐治疗方案。

研究的主要研究者吴一龙教授表示：“择捷美作为巩固治疗，在III期不可手术非小细胞肺癌患者中均显示出PFS和OS获益。其疗效与PACIFIC研究相似，成为了一种安全有效的治疗手段。”基石药业首席医学官杨建新博士也对这一成果感到自豪，并期待择捷美能以其优异的疗效和安全性数据，为更多患者带来福音。

除了这次公布的研究结果外，择捷美在其他适应症上的拓展也备受关注。例如，在治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的注册性临床研究中也取得了显著进展。这些成果接连在全球顶级肿瘤诊疗学术会议上获得口头报告殊荣，进一步证明了择捷美的同类最优潜力，也体现了基石药业在研发领域的实力。

公开资料显示，择捷美是一种接近人体天然G型免疫球蛋白4（IgG4）的单抗药物。这次的研究是一项多中心、随机、双盲的III期临床试验，旨在评估择捷美在特定肺癌患者中的有效性和安全性。值得一提的是，择捷美已在全球率先用于经序贯放化疗后未进展的III期NSCLC患者，是目前全球唯一覆盖III期和IV期NSCLC全人群的PD-(L)1抗体。其卓越的研究成果已在全球顶级期刊上发表。

未来，随着择捷美在更多适应症上的突破，以及基石药业在研发领域的持续努力，相信择捷美将为更多肿瘤患者提供新的治疗选择，为医药领域带来更多的希望与可能。这一系列的成果不仅是基石药业的荣誉，也是全球医药领域的一大进步。