突破！美FDA核准第一款快速HIV筛剂

突破！美国FDA批准首款快速HIV筛检试剂，爱滋病防治迎来新曙光

一直以来，人类对于艾滋病这一世纪绝症的防治仍然面临巨大挑战。尽管预防胜于治疗的理念深入人心，但不安全的性行为仍是防疫的一大难题。如今，美国食品药物管理局（FDA）带来了一项重大突破已正式批准首款简易快速的HIV病毒筛检试剂上市，标志着艾滋病防治工作取得了新的进展。

这款名为QuaQuick的HIV筛检试剂，由制药商QuaSure生产。它以其独特的使用方式和快速准确的检测结果，受到了广泛关注。民众无需花费高额费用以及若干天的时间，就能通过简单的自我检测，清楚了解自己是否感染了HIV病毒。

据英国国家广播电台《BBC》官网消息，这款试剂的使用方式极为便捷，民众只需在住家附近的超市或药店购买。检测时，只需将唾液或口腔黏膜细胞直接涂抹在试剂上，然后等待20到40分钟，即可快速得到结果。其售价不超过60块美金（约1800元台币），为民众提供了经济实惠的选择。

FDA在官方的声明稿中特别强调，虽然这款试剂具有极高的筛检率，但并不能百分之百地检测出所有已感染HIV病毒的人群。药商在人体实验中发现，该试剂只能检测出约92%的HIV阳性反应。但值得一提的是，其阴性的筛检率高达99%。这意味着，仅凭试剂上的阴性反应并不能完全断定自己没有受到感染。

美国官方的统计数据令人震惊：全美约有120万人为HIV阳性，其中高达24万人竟然不知道自己携带病毒，这成为公共卫生体系的一大漏洞。每一次体液接触都可能导致新的感染。虽然这款试剂不能完全揭示所有隐性带原者，但其高达9成以上的准确率无疑将大幅提升民众对健康状况的自觉意识。预计这将有效减少不安全性行为的次数，从而减缓HIV病毒的传播速度。

这项新技术的应用，无疑为艾滋病防治工作带来了新的希望。让我们期待，在科技的推动下，人类能够逐步攻克艾滋病这一世纪难题，为全人类的健康福祉作出更大的贡献。

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