打疫苗后患病，是不良反应吗？

疫苗作为对普通人使用的药品，其安全性相较治疗性药品更具有保障。人们对于疫苗的安全性问题仍有许多疑问和关注。特别是在疫苗的运输和保存过程中，是否存在风险，疫苗的质量如何保证？关于不良反应的问题又是如何产生的？难道接种疫苗后出现的疾病都是疫苗的不良反应吗？

关于疫苗保存不当的风险问题，各国为确保疫苗的最大效用和长期有效性，都将疫苗的储存和运输温度严格控制在2～8度。在我国当前的疫苗储存和运输设备条件下，偶尔会出现疫苗短暂脱离冷藏环境的情况。这让人们不禁担心，这样的室温暴露是否会影响疫苗的质量安全？

想象一下这样的场景：医生从冰箱中取出疫苗，放在接种台上，使用一次性注射器抽取并注射到人体中。这中间的室温暴露时间如果过长，人们自然会怀疑疫苗的安全性和效用。那么，数小时的室温暴露是否会让疫苗失效呢？

实际上，每种疫苗都有其自身的热稳定性。在出厂前，疫苗会经过严格的热稳定性试验，以测定其在不同温度下的质量保持时间。例如，脊灰减活疫苗在37度下可以坚持48小时仍可正常使用。

为了确保疫苗在储存和运输过程中的质量安全，我们需要关注其在不同温度下的暴露时间。为此，世界卫生组织和联合国儿基会等组织已经开发出一种名为疫苗热标签（VVM）的指示装置。VVM是一种贴在疫苗瓶上的圆形贴纸，其内部含有化学物质。这些化学物质在持续的温度暴露下会发生反应并改变颜色。通过观察颜色的变化，我们可以判断疫苗是否经历了过长的温度暴露。

VVM有不同的规格，以适应不同疫苗的热稳定需求。例如，脊灰减活疫苗使用VVM2，可以在37℃下坚持2天，而乙肝疫苗则可以使用VVM30，在37℃下坚持30天。如果疫苗贴上了VVM，任何人都可以通过肉眼判断其颜色变化，从而知道疫苗是否仍然有效。这不仅避免了疫苗的浪费，还大大提高了疫苗储存和运输过程中的安全性。

目前VVM仅在上海的部分疫苗中得到应用。在我国，对于疫苗运输储存过程中的温度监控主要还是依赖电子监测。但电子监测存在难以全程监控和数据共享的问题。我们建议在疫苗运输储存过程中采用VVM和电子监测相结合的方式，以VVM为主。当VVM显示问题时，我们可以使用电子监测来追溯是哪个环节出了问题。但要实现这一目标，我们还需要进行大量的工作来推广和应用VVM技术。只有这样，我们才能确保疫苗的安全性和有效性，保障人们的健康。