基石药业CS5001全球多中心I期临床研究完成中国首

近期，港股创新药企基石药业宣布了一项令人振奋的消息。其正在美国和澳洲进行的针对潜在最佳药物CS5001的国际多中心I期临床研究在中国完成了首例患者入组。该药物用于治疗晚期实体瘤和淋巴瘤，并已经在全球范围内展现出良好的安全性和耐受性。

CS5001是一种ROR1 ADC药物，作为全球研发最快的同类药物之一，它已在多种恶性血液和实体肿瘤领域展现出卓越的治疗潜力。基石药业首席执行官杨建新博士表示，中国研究中心的加入将进一步加速CS5001的全球同步开发，并有望于2023年底前公布初步数据。

这款药物的研究进展取得了显著成果。在CS5001-101研究中，该药物在晚期淋巴瘤和实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性得到了评估。特别是在MCL(套细胞淋巴瘤)和三阴乳腺癌异种移植模型中，CS5001已显示出其同类最优潜力。

除此之外，CS5001还具有许多差异化特征。基石药业首席科学官谢毅钊博士指出，该药物的全人源抗体骨架、专有的位点特异性偶联、肿瘤选择性可切割连接子和前药技术，为其在临床应用中提供了更宽的治疗窗口，并有望在广泛的癌症类型中发挥作用。

值得一提的是，CS5001在体外细胞共培养系统中的旁观者效应，表明ROR1异质性/低表达的实体瘤也可能从该药物中受益。这一药物的转化医学研究数据在第13届世界抗体药物偶联大会上以口头报告的形式公布，引起了广泛关注。

随着研究的深入推进，CS5001的临床数据不断积累，其在癌症治疗领域的潜力逐渐显现。基石药业将继续推进该药物的研发，以期为患者带来更多优质的治疗选择。作为关注这一领域的投资者和患者，我们期待着这一药物在未来能够为更多癌症患者带来福音。