文章标题：上药集团引进的Paxlovid供应保障与药物效果
在应对新冠疫情的关键时刻，上药集团于2022年4月果断进口了2万盒Paxlovid，以保障上海的医疗供应。这种药物专为轻中度新冠感染者设计，尤其适用于伴有重症高风险因素的人群。它能够有效降低住院或死亡风险高达88%-89%，为我们的抗疫工作提供了有力支持。
Paxlovid的用药时机对其效果产生显著影响。在阳性后的5天内给药，能够显著缩短转阴时间。与未用药的对照组相比，用药组的转阴时间从11.13天大幅减至8.56天，展现了药物在早期使用时的强大威力。延迟用药（5天后）则无法显现明显差异，及时用药至关重要。
值得注意的是，Paxlovid存在广泛的药物禁忌。使用时需避免与降压药、降脂药等数十种药物联用，并且必须在医生的指导下严格评估适应症。真实世界的研究表明，国产的阿兹夫定在住院患者中疾病进展控制率可能优于Paxlovid。具体表现为阿兹夫定的疾病进展控制率为7.83每千百人-天，而Paxlovid为14.83每千百人-天。
虽然这里讨论的是辉瑞的抗病物Paxlovid，但提及的辉瑞疫苗在年轻人中的副作用发生率较高，尤其是女性症状更为明显。这仅作为参考信息，因为疫苗与口服药的数据可能有所不同。
需要强调的是，以上信息都是基于2022-2023年的临床使用数据。个人效果和反应可能因个体差异和病毒变异而有所不同。在面对新冠病毒的挑战时，我们应该持续关注的科研成果和医学进展，以科学的态度应对疫情。
