一、罕见血型的发现之旅
在长沙市第四医院检验科，一次普通的血型鉴定过程中，一名特殊的孕妇引起了关注。这名少数民族的孕妇在血型鉴定时出现了异常情况，正反定型结果不一致，引发了医学团队的深入研究。经过一系列严谨的检测，最终确认这名孕妇属于极为罕见的类孟买B型血。
二、血型之谜
1. 介绍血型发现过程
抗H抗原检测、吸收放散实验、微柱凝胶法等血清学方法的复核，如同侦探解密一般，逐步揭示了这名孕妇的血型真相。更令人惊奇的是，基因测序显示：患者携带FUT101W.37基因，这一发现为我们揭示了红细胞表面H抗原弱表达的原因。而之前的两次分娩，她的血型均被常规检测误判为O型，这更突显了类孟买血型的特殊性。
2. 类孟买血型的起源与特点
类孟买血型最早于1952年在印度孟买被发现，得名于它的特殊性质：红细胞表面的H抗原表达极弱或缺失。这一血型在我国的分布极为稀少，占比约1/10万至1/100万，全国报告过的案例仅百余例，其稀有程度甚至超过了Rh阴性的“熊猫血”。
三、血型背后的医学意义
1. 输血风险与挑战
对于类孟买血型的人来说，误输普通O型血可能导致严重的溶血反应，因此在输血时必须严格匹配同类稀有血型或采取自体输血方案，以确保安全。
2. 应对策略与展望
面对这一罕见的血型挑战，建立稀有血型库以扩大样本基数，加强基因检测技术的应用以避免误判，是当前医学界的主要应对策略。希望通过这些努力，能更好地保障稀有血型人群的健康与安全。
四、跨越地域的相似故事
在类孟买血型的之旅中，我们并非孤军奋战。2024年，江西南昌也确认了首例类孟买B型血，并发现了新的等位基因。而在云南、镇江等地，也陆续有类孟买血型的病例报告，这些发现都在不断拓宽我们对这一罕见血型的认知。
