新研究发现自闭症与神经生物学有关

在一期英国《自然》杂志的报道中，来自法国和德国的研究人员揭示了神经生物学的新发现。他们深入了名为SHANK2的基因变异如何引发小鼠的自闭症症状。这一研究成果为我们理解自闭症相关的神经生物学机制开辟了新的道路。

研究团队发现了一种特定基因变异，这种变异影响了小鼠大脑中某些区域连接神经元的神经突触数量，导致其显著减少。他们通过观察和分析小鼠的行为和大脑检测数据，发现SHANK2基因变异的小鼠展现出了自闭症的特征。这些小鼠虽然没有明显的生理和记忆问题，但它们却表现出焦躁和社交障碍。值得注意的是，这些小鼠的超声波发声次数也减少了。这些发现为研究团队提供了强有力的证据，证明了SHANK2基因变异与自闭症之间的直接联系。

过去的研究已经确定了多种与自闭症有关的基因变异，但对于这些基因在自闭症形成中的确切角色和影响程度，我们仍然知之甚少。这项研究从神经生物学角度为我们提供了关于SHANK2基因如何影响小鼠行为的深入见解。SHANK2基因变异的小鼠并没有出现生理和记忆上的问题，这表明这种基因变异可能主要影响到了大脑的社交处理和情感反应区域。

这一研究成果的公布引起了科学界的广泛关注。它不仅为我们理解自闭症提供了宝贵的线索，还为我们开发新的治疗方法指明了方向。未来，我们有望通过深入研究类似SHANK2的基因变异，找到预防和治疗自闭症的新途径。这项重要研究已在一期英国《自然》杂志上得到了广泛报道和深入。