我国生脉注射液不良反应报告明显增多

生脉注射液安全性问题引发关注

近期，国家药品不良反应监测中心的病例报告数据库揭示了一个令人关注的现象：生脉注射液的不良反应/事件严重病例报告数在近年来明显增加。这款由红参、麦冬、五味子组成的中药注射剂，以其益气养阴、复脉固脱的功效，被广泛应用于气阴两亏、脉虚欲脱等症状的治疗，尤其在心肌梗塞、心源性休克等危重病症中表现出一定的作用。

其安全性问题也日渐凸显，其中，严重过敏反应尤为突出。自2004年1月1日至2011年9月30日，国家药品不良反应监测中心共收到生脉注射液严重不良反应/事件病例报告508例。这些严重的反应中，过敏反应问题尤为突出，临床表现包括过敏性休克、严重过敏样反应、呼吸困难、喉水肿，甚至剥脱性皮炎等。

在这508例报告中，过敏性休克和严重过敏样反应的病例数量更是令人担忧。据统计，表现为过敏性休克的病例有90例，表现为严重过敏样反应的89例，两者合计179例，占严重病例的比例高达35.2%。这意味着，每三位出现严重不良反应的患者中，就有一人是因为过敏反应而导致病情恶化。

这一数据警示我们，尽管生脉注射液在多种病症的治疗中表现出良好的效果，但其可能引发的严重过敏反应不容忽视。患者和医务工作者在使用该药物时，应提高警惕，注意其安全风险，并在出现不良反应时及时就医。也期待药品监管部门和制药企业能进一步研究和评估生脉注射液的安全性，确保公众用药安全。