美国一女童生来没骨头4年后成为舞蹈天使

在田纳西州的一颗新星，Janelly的故事让人感叹不已。一名在初生仅四个月就诊断出患罕见的低磷酸酯酶症的六岁女孩，这种疾病如同诅咒一般笼罩着她的人生，使她的骨骼生长停滞，甚至无法自主移动和呼吸。这个勇敢的小女孩并没有被命运打败。

据英国《每日邮报》报道，Janelly的命运充满了奇迹和坚韧。每当父母触碰她时，她就会感到剧烈的疼痛。经过医生的诊断，他们发现Janelly的身体无法自行生成骨骼。对于任何一个小孩子来说，这都是一场巨大的灾难。Janelly的家人并没有放弃希望。

在她两岁又八个月大的时候，Janelly参加了一个药物试验。医生为她注射了一种促进骨骼生长的药物。幸运的是，Janelly的身体似乎“接受”了这种药物。这是一次奇迹的转折，为Janelly带来了新的希望。

经过一年的治疗，Janelly终于能够移动自己的手指。四年后，她再也不用依赖呼吸机来帮助呼吸。现在的Janelly，充满了生机和活力，她热爱跳舞，喜欢在婴儿车里随着音乐舞动。她的故事激励了我们，让我们知道无论生活中遇到多大的困难，只要有决心和毅力，就一定能够克服。

如今，这个勇敢的小女孩已经六岁，她的生活发生了翻天覆地的变化。她从一个无法移动、无法自主呼吸的小女孩变成了一个热爱跳舞、充满活力的孩子。她的故事告诉我们，即使面临再大的困难，我们也不能轻易放弃，要坚持不懈地寻找解决问题的方法。因为，只有勇敢面对，才能看到生活的美好。